Meneada por la plagiocefalia
Menéame es una página "social" en las que cualquiera puede enviar una noticia. Si los usuarios la creen interesante la votarán, y aquellas con más votos pasarán a la portada. Últimamente me gusta darme una vuelta por aquí para enterarme de lo que no sale por la tele y de paso colaborar un poquito.
Sin embargo, la semana pasada se me ocurrió utilizarla de una forma aún más social, con un resultado que me emocionó... Tras leer esta nota, decidí enviarla a Menéame. Razón del envío, e incluso de este post: aquí (o no).
La sorpresa fue que directora de la Asociación de Padres de Niños con Plagiocefalia se registró en la página sólo para demostrar su gratitud ante la publicidad que estaba haciendo de su causa, la plagiocefalia, una malformación craneal con la que nacen muchos bébés. Es una enfermedad de las consideradas "raras", con una frecuencia tan baja que a menudo son ignoradas por la investigación y la industria farmacéutica. Sin embargo la plagiocefalia se corrige, con sistemas mecánicos, que no están cubiertos por el régimen general de la Seguridad Social.
Esta asociación está recogiendo firmas para que se mejore la información a los padres de los niños que nacen con plagiocefalia, así como la inclusión del tratamiento en la SS.
Así que, una vez más utilizo los medios de los que dispongo...
Más información en los enlaces de la APNP y en el envío a Menéame, pues la directora estuvo atenta a los comentarios que se formularon para responder a las preguntas :)
Va a resultar que internet no es tan mala...
GUARDADO EN: Mi Planeta, Ciencia
Sin embargo, la semana pasada se me ocurrió utilizarla de una forma aún más social, con un resultado que me emocionó... Tras leer esta nota, decidí enviarla a Menéame. Razón del envío, e incluso de este post: aquí (o no).
La sorpresa fue que directora de la Asociación de Padres de Niños con Plagiocefalia se registró en la página sólo para demostrar su gratitud ante la publicidad que estaba haciendo de su causa, la plagiocefalia, una malformación craneal con la que nacen muchos bébés. Es una enfermedad de las consideradas "raras", con una frecuencia tan baja que a menudo son ignoradas por la investigación y la industria farmacéutica. Sin embargo la plagiocefalia se corrige, con sistemas mecánicos, que no están cubiertos por el régimen general de la Seguridad Social.
Esta asociación está recogiendo firmas para que se mejore la información a los padres de los niños que nacen con plagiocefalia, así como la inclusión del tratamiento en la SS.
Así que, una vez más utilizo los medios de los que dispongo...
Más información en los enlaces de la APNP y en el envío a Menéame, pues la directora estuvo atenta a los comentarios que se formularon para responder a las preguntas :)
Va a resultar que internet no es tan mala...
GUARDADO EN: Mi Planeta, Ciencia
Bonita iniciativa Agar.Espero que sirva para que mucha gente firme. Yo ya lo he hecho. Ah! y esperaremos más envios de estos que sirvan para ayudar a la gente con problemas y no sentirnos tan egoistas a veces ;)
Un saludo a nuestra corresponsal en Bélgica.
Qué razón tienes Taikochu, un gestecito de nada y ya nos sentimos hasta bien, ¿no será éste el secreto de la felicidad?
Al principio no estaba segura de si se podía utilizar Menéame como tablón de anuncios, pero luego vi que se hacía, "por qué no", tanto para noticias como esta como para otras que pueden ser interesantes como festivales o conferencias. Es muy buen recurso.
Ah, y encantada de formar parte de vuestra selecta secta ;) Intentaré seguir haciendo aportaciones, ahora que he descubierto un filón que me he dado cuenta que no estaba llegando a Menéame (y del que carecerán los otros Digg jeje): lo que se mueve en la blogocosa francófona.
Gracias por la visita :)
Salut! (en français of course)
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